화이자 치료제 추가확보…정부 "이달 중 13만명분 확정"
증상 발현 3일 내 복용시 입원·사망률 89% 줄어 40만4000명분 1분기 공급…국회 추가예산 논의
미국 제약회사 화이자의 코로나19 경구용 치료제(먹는 치료제)가 확진자 입원·사망률을 현격하게 감소시킨다는 연구 결과가 나온 가운데 우리 정부가 이달 중 13만4000명분에 대한 치료제 추가 확보를 확정할 계획으로 파악됐다.
6일 코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 정부는 현재 코로나19 경구용 치료제 13만4000명분 확보를 위한 추가 협의를 진행 중에 있으며 11월 중 도입 여부를 확정할 예정이다.
앞서 정부는 경구용 치료제와 관련 내년 1분기 중 40만4000명분을 공급하겠단 계획을 밝힌 바 있다. 정부는 미국 제약사 MSD사와 경구용 치료제 20만명분에 대한 구매계약을, 화이자사와는 7만명분에 대한 구매약관을 각각 체결했다.
최근 해외에서 경구용 치료제가 코로나19 확진자에게 유의미한 효과를 보였다는 연구 결과가 공개되면서 이에 따른 수요도 증가할 것으로 예상된다.
5일(현지 시각) 뉴욕타임스 등 외신 보도에 따르면 화이자사가 코로나19 환자 1200여명을 대상으로 경구용 치료제 '팍스로비드' 관련 임상 시험을 한 결과 증상이 나타난지 3일 이내에 치료제를 복용할 경우 입원과 사망 확률이 89% 감소한 것으로 나타났다.
앞서 미국 머크사에서도 코로나19 경구용 치료제의 최초 개발 사실을 알리며 약 복용시 중증화 위험을 50% 감소시킨다고 발표했는데, 화이자의 치료제가 이를 뛰어넘는 효능을 보인 것이다.
화이자 치료제는 항체 치유방식이 아닌 머크 사와 같은 바이러스 퇴치 방식이다. 5일에 걸쳐 30알을 복용하도록 처방되며 30알 중 20알은 코로나19 치료제 팍스로비드, 10알은 인간면역결핍바이러스(HIV) 치료제인 리토나비르이다.
화이자는 빠른 시일 내에 FDA와 여러 나라에 허가 신청을 할 계획인 것으로 알려졌다.
정부는 경구용 치료제 예산으로 앞서 편성된 362억원(3만8000명분) 외 추가 예산에 대해 이달 중 국회에서 논의를 진행할 예정이다
글쓴날 : [21-11-06 23:29]
이미혜 기자[mhl1014@gmail.com]
이미혜 기자의 다른기사보기